通过溶胶-凝胶法制备蜂窝状Mn-Ce/TiO2催化剂,并探究在烟道气脱硝应用中不同工艺条件对Mn-Ce/TiO2催化活性的影响.结果表明,催化剂在高体积分数NO、高空速、高氧的条件下,仍然显示出了优越的活性.暂态响应实验表明,NO以气态或少数弱吸附态的形式与强吸附的NH3反应;O2在SCR（选择性催化还原）反应中起着重要的作用,O2促进了Mn-Ce/TiO2催化剂上表面氧的生成,进一步补充了晶格氧,同时也促进了NO的吸附.

为了提高TiO2光催化剂日光催化性能及解决催化剂回收问题,采用微乳液法制备了La3+、Fe3+、Co2+、Ce4+共掺杂TiO2/粉煤灰微珠光催化剂,用紫外-可见分光光度计测定了光催化剂的可见光吸收性能,用能谱仪(EDS)分析了催化剂的元素含量,以甲基橙为模型污染物考察了催化剂的光催化性能。实验结果表明:掺杂复合粒子在可见光区吸光性能均高于TiO2/漂珠;且多元素掺杂有协同作用,催化剂的吸收边带红移更多,对可见光的吸收也更强。日光照射下(,Co2+,Fe3+,Ce4+)三元共掺杂催化剂的活性≈(La3+,Ce4+)二元共掺杂催化剂的活性>Fe3+、La3+单掺杂催化剂的活性。

采用等体积浸渍法制备了Ni/SiO2催化剂,研究了镍负载量对二硝基甲苯(DNT)加氢制备甲苯二胺(TDA)的催化性能的影响,并通过XRD,BET,H2-TPR,H2-TPD方法对催化剂微观结构进行了表征。结果表明,Ni/SiO2催化剂在二硝基甲苯加氢合成甲苯二胺的反应中表现出良好的活性和选择性。当Ni负载量(即Ni与SiO2的质量比m(Ni):m(SiO2))≤28%时,随着镍负载量的增加,Ni活性中心数逐渐增大,催化剂的活性逐渐升高;而当Ni负载量>28%时,Ni活性组分在载体表面发生团聚,Ni活性中心数减少,催化剂的活性和选择性下降。当镍的负载量为28%时,DNT转化率达到了93.68%,TDA选择性为97.73%。

萘气相催化氧化制备1,4-萘醌催化剂活性组分配比对反应结果的影响，崔铁兵，张晨，以V2O5为主要活性组分，硅胶为载体，使用复合型催化剂，以萘的转化率、1，4-萘醌的选择性和萘醌的收率作为考核指标，通过对助催化�

这项研究研究了蒽醌还原黄1在水溶液中的分解。 提出了在紫外线和日光照射下使用水溶液中的氧化锌光催化剂进行非均相光催化分解蒽醌还原黄的方法。染料的分解在两次使用氧化锌光催化剂的照射下均有效。 研究了氧化锌剂量和染料浓度对紫外光下还原黄黄色1分解的影响，以评估最佳条件。 氧化锌用量增加时，还原黄1染料的分解效率增加，初始染料浓度增加时，分解效率降低。 建立分解动力学以遵循一级动力学。 研究发现存在无机添加剂，例如碳酸钠（Na2CO3）和氯化钠（NaCl）可以减少分解。

阳离子钴催化剂的合成及其对1,3-丁二烯聚合行为的考察，刘李，孙广平，本文合成了一系列的带有含氮中性配体(1,10-邻菲咯啉(Phen)、2,2-联吡啶、咪唑、吡啶)以及阴离子配体(三氟甲烷磺酸、甲烷磺酸)的阳离子�

以过甲酸为氧化剂，以空气为助氧化剂，对模型和实油样品进行了脱硫研究。 所用的催化剂是负载在ZSM-5沸石上的氧化钼，该沸石在实验室合成，并通过FT-IR，XRD，SEM和SSA分析进行了表征。 对于模型油，确定所有模型化合物（包括噻吩，DBT和4,6-DMDBT）完全氧化的最佳条件为： 60°C，60分钟，环境压力和100 mL / min的空气流速。 氧化反应性从4,6-DMDBT降低为DBT和噻吩，发现其遵循拟一级动力学。 研究中使用的真实石油样品包括未经处理的石脑油（NP），轻瓦斯油（LGO），重瓦斯油（HGO）和阿萨巴斯卡沥青（Bit。）。 在NP和LGO的情况下，脱硫率达到78％以上，而在HGO和Bit的情况下。 样品实现了约60％的脱硫。

Au(I)催化1,5-烯炔不对称环丙烷化及环异构化反应的密度泛函研究---Ⅰ.催化剂与烯炔形成的配合物的结构与性质，张宝辉，李明，用密度泛函方法(DFT)研究了Au(I)催化剂与3-羟基-1,5-烯炔的配位方式，以及所形成的配合物的结构与性质。在B3LYP/6-31G*(Au分别采用Lanl2dz和MHF

界面活性Pd/SiO2催化剂用于水相加氢反应 ，郝雅娟，薛楠，将Pd/SiO2催化剂进行表面疏水性修饰后，获得具有界面活性的Pd/SiO2纳米粒子，并以其作为稳定剂成功制备了气体微泡。这种微泡体系可以�

氮掺杂多孔碳材料负载超细Pd纳米催化剂的制备及其在催化加氢反应中的应用.docx