1.解决了接收数据不完整、不连续、丢数据等问题。
2.基本达到了超级终端的接收效果。
3.委托+线程+终止符，三项组合才能完美解决上述问题。
4.注意波特率设置应根据发送方效率而选择。
5.完整代码、非常简洁，拿来填充即可。
6.vs2012+.net4.5+win10 64位，测试通过。
2021-03-28 21:44:15
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Qt post请求发送和解析json数据完整示例，有完整的设置框架，可以发送和解析多个post请求
2021-03-14 17:11:20
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本资源是第一届全国大学生GIS应用技能大赛试题及数据的完整版本，欢迎大家下载，试题的参考答案可参见博主专栏中的博文。
2021-03-10 17:11:19
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数据完整性方法概述、业务流程分析、数据与系统识别、数据严重性分析、系统概况、系统分类、系统分类需求、系统评估、风险评估、风险管理等
2021-03-10 09:00:11
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随着支持性技术的持续发展，法规数据的生成方式也在继续进化，例如越来越多地使用电子签名捕获、系统自动化和使用远程技术;以及供应链复杂性和工作方式复杂性的增加，例如，通过第三方服务商提供服 务。支持这些工作方式的系统可能包括有从手动处理纸质记录到使用全面计算机化系统。法规要求的主要目的是保持不变的，即质量和所生成数据的完整性具有可信度(确保患者安全和药品质量)，并且可以重建活动。
2021-03-10 09:00:11
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本技术报告，由来自全球制药企业和监管机构的课题专家撰写。总结了数据完整性的风险和最佳实践， 包括审计方法，对稳健的实验室数据完整性管理体系的开发是有益的，包括公司可遵循的人工和电子流程，以符合规定并减少风险。目前的监管趋势显示出数据完整性方面的问题，且关于监管期望需要更多的指南。本报告的目的在于指出监管的要求和期望以及最佳的行业实践，以确保数据完整性，指出实验室数据管理实践的常见问题并提出补救方法。
2021-03-10 09:00:10
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该实践指南，为数据完整性的设计提供了实用的指导，以支持制药企业一起实现良好的数据管理与良好规范兼容的计算机系统的高效和有效实施和运作。
2021-03-10 09:00:10
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近年来，FDA 在 CGMP 检查中发现数据完整性方面的 CGMP 违规现象越来越多。这一现象着实令人担忧，因为保证数据完整性是企业保证药品安全性、有效性和质量责任的重要组成部分，也是 FDA 保护 公众健康的重要组成部分。这些有关数据完整性方面的 CGMP 违规已经导致了大量的监管行为，包括警告信、进口禁令和认罚令状。
2021-03-10 09:00:09
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数据完整性管理实践指南、符合性行业指南、完整性设计、计算机化系统验证、制药实验室数据完整性管理体系等多个完整性法规及最佳实践。
2021-03-10 09:00:08
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