"基于结构的新双氯芬酸设计：理化、光谱、分子对接、动力学模拟和ADMET研究"

基于结构的新双氯芬酸设计：理化、光谱、分子对接、动力学模拟和ADMET研究 本研究旨在设计新的双氯芬酸结构，以减少副作用，提高安全性。通过在核心结构的不同位置插入新的官能团，如CH3、OCH3、F、CF3、OCF3、Cl、OH、COOH、NH2、CH2NH2、CONH2、NHCOCH3，并进行几何优化、光谱计算和分子对接、动力学模拟、ADMET研究。 双氯芬酸是一个非甾体抗炎药，常用于镇痛、解热和抗炎治疗。然而，它也显示出一些严重的副作用，如对人体和其他生物的肾脏、胃肠道和心血管损伤。如果长期服用高剂量，它也会引起胃肠道副作用，如出血和穿孔。肝脏毒性也是与口服双氯芬酸相关的另一个问题。 为了提高其安全性，已经尝试设计一些新的潜在药物，以减少副作用，具有更好的药用作用。计算机辅助药物设计可以帮助设计新的药物结构，预测药物的生物学活性和毒性。 在本研究中，我们使用了计算机辅助药物设计、分子对接和动力学模拟来设计新的双氯芬酸结构。我们插入了新的官能团到核心结构的不同位置，并进行了几何优化和光谱计算。然后，我们使用分子对接和动力学模拟来预测蛋白-药物复合物的结合亲和力、键合作用和稳定性。 ADMET研究也被进行，以寻找新的双氯芬酸结构的药代动力学特性，如吸收、代谢和毒性。物理化学和光谱数据支持新的结构构象。分子对接和动力学研究揭示了药物作用的改善，药代动力学预测表明其副作用较母体药物降低且无致癌性。 本研究的结果表明，新的双氯芬酸结构具有更好的药用作用和安全性，降低了副作用的风险。这项研究为开发具有改善的临床安全性的新药提供了潜力。 此外，本研究还讨论了双氯芬酸的历史、药理学、药代动力学和毒理学特性，以及其在医疗中的应用和副作用。同时，本研究也强调了计算机辅助药物设计在药物研发中的重要性。 本研究旨在设计新的双氯芬酸结构，以减少副作用，提高安全性。本研究的结果表明，新的双氯芬酸结构具有更好的药用作用和安全性，降低了副作用的风险。这项研究为开发具有改善的临床安全性的新药提供了潜力。