"COMSOL模拟：不同压力与温度下氨气催化裂解的深度研究",COMSOL氨气催化裂解。 不同压力，不同温度下的NH3催化裂解。 ,COMSOL模拟; 氨气催化裂解; 不同压力; 不同温度; 催化裂解过程; 裂解效果。,COMSOL模拟不同条件下的氨气催化裂解研究 在现代工业催化领域，氨气催化裂解是一个重要的化学反应过程，特别是在制备氢气以及其它含氮化学品方面。氨气催化裂解过程是指氨气在特定条件下，通过催化剂的作用裂解为氢气和氮气。这一过程不仅与反应器的设计密切相关，还受到操作条件，如压力和温度的影响。因此，对氨气催化裂解进行深入研究，尤其是在不同的压力和温度条件下，对于优化催化剂性能、提高反应效率和制备更纯净的产品具有重要意义。 COMSOL Multiphysics是一款高级数值仿真软件，它可以模拟物理现象和工程问题。在本研究中，利用COMSOL软件对氨气催化裂解进行模拟，可以帮助研究者们直观地理解反应过程中不同操作条件下的物理变化和化学反应动态。通过这种模拟，可以预测出在不同压力和温度条件下的反应速率、产物分布以及反应器内的温度和浓度分布等关键参数。 不同压力条件对氨气催化裂解的影响是显著的。通常情况下，降低反应压力可能会减小反应速率和提高氢气的产量，而提高压力则可能导致反应速率上升，但同时也可能增加副反应的发生概率，降低氢气的选择性。此外，压力的变化还会影响催化剂的有效表面积和活性中心，进而影响整体反应效率。 类似地，温度也是影响氨气催化裂解反应的关键因素之一。提高温度可以加速氨气的分解速度，从而增加氢气的生成速率。然而，过高的温度可能会造成催化剂的热失活，降低催化剂的使用寿命。在某些情况下，温度的升高还可能导致非期望的副反应增多，影响产物纯度。 通过使用COMSOL软件进行模拟，可以观察到在不同压力和温度条件下，氨气催化裂解过程中的温度分布和浓度变化。这些模拟结果能够帮助设计出更合理的反应器结构，选择更合适的操作参数，从而实现更高的氨气转化率和更纯净的产品。例如，通过模拟可以确定最佳的催化剂床层高度、最佳的热交换器设计以及最佳的反应器入口条件等。 为了实现这一深度研究，本研究详细地探讨了氨气催化裂解的机理，并且基于这一机理进行了COMSOL模拟。通过不断调整模型参数，包括温度、压力、催化剂类型和结构等因素，研究人员能够获得一系列模拟数据。这些数据不仅有助于理解氨气催化裂解的内部机制，还可以为实际工业应用提供理论依据和参考。 本研究通过COMSOL模拟方法，对氨气催化裂解进行了全面而深入的分析，尤其是不同压力和温度条件下的反应特性。这不仅增强了对氨气催化裂解基本原理的理解，而且为今后相关催化剂的开发和反应器设计提供了宝贵的经验和数据支持。

苯和PCl3在无水AlCl3作用下发生类Friedel-Crafts酰基化反应,生成主产物苯基二氯化膦（dichlorophenylphosphine,BPD）和副产物二苯基氯化膦（chlorodiphenylphosphine,DPC）,反应中AlCl3可分别与PCl3、BPD、DPC形成配合物,而且配合物的稳定性和配位方式对此催化反应起着重要作用。以PCl3-AlCl3（1）、BPD-AlCl3（2）和DPC-AlCl3（3）配合物为研究对象,采用量子化学计算方法对三种配合物的配位方式和两单体分子之间的相互作用能进行研究。结果表明:AlCl3与PCl3、BPD、DPC均可能有两种配位类型,AlCl3中的Al原子与配体中的Cl原子配位形成A型配合物,AlCl3中的Al原子与配体中的P原子配位形成B型配位物;A型配合物可形成明显的P+区域,有利于进一步的亲电取代反应,其中A-1（A型PCl3-AlCl3）和A-2（A型BPD-AlCl3）的P+区域进攻苯环分别生成BPD和DPC;B型配合物中的P—Al键的共价成分较A型配合物中的Cl—Al键的共价成分高;两种配合物都符合PCl3-AlC

以钛酸丁酯(C16H36O4Ti)和硫脲(SC(NH2)2)为前驱体制备溶胶,通过旋涂方法制备Ti O2光催化剂薄膜;利用XRD、SEM、XPS、UV-vis等手段进行结构表征和光吸收性能测试,并通过降解亚甲基蓝溶液评定其可见光下的光催化活性。结果表明,以硫脲为前驱体时可实现硫氮元素在Ti O2中的共掺杂;掺杂后的Ti O2薄膜对可见光有明显的吸收,并在可见光下对亚甲基蓝溶液显示出较高的降解率,其中掺杂量质量分数为3.0%的薄膜样品光催化活性最好。在本实验条件下,经可见光照射7 h后,亚甲基蓝溶液降解率接近100%。分析表明,硫元素以S6+状态取代Ti4+存在于Ti O2晶格,氮元素则以间隙和取代的方式存在。硫氮元素的协同作用在Ti O2的禁带中引入杂质新能级,使Ti O2带隙变窄,因此对可见光吸收并显示出强的可见光催化活性。

溶胶凝胶-原位碳化法制备纳米碳化钨及Pt/WC复合催化性能，熊仁金，周大利，以酚醛树脂（PF）作为碳源，采用溶胶凝胶-原位碳化法合成纳米碳化钨（WC），并以硼氢化钾（KBH4）还原氯铂酸（H2PtCl66H2O）制得了Pt/W

纤维素酶是由真菌，细菌，原生动物和白蚁产生的一种水解纤维素的酶。 它们以其在工业和医学中的各种应用而闻名。 这项研究的目的是纯化和研究尼日利亚奈科维阿纳姆迪·阿齐基韦大学从垃圾场分离的球形芽孢杆菌CE-3产生的纤维素酶的纤维素分解特性。 通过在30°C下进行30小时的深层发酵来生产酶。 通过在4M蔗糖溶液中透析，在Q-Sepharose FF上进行离子交换色谱法以及在Phenyl Sepharose CL-4B上进行疏水相互作用色谱法，将酶纯化至均质。 使用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳评估酶的相对分子量。 还研究了温度，pH和金属对酶活性和稳定性以及各种底物的相对水解速率的影响。 该酶的纯化倍数为7.8，比活性蛋白为66.4μ/ mg，总产率为35.8。 该酶的相对分子质量范围估计在22.3 kDa-26.3 kDa之间。 孵育30分钟后，该酶在pH 9.0和40°C时具有最佳活性，在pH 9.0时稳定，并在50°C-100°C之间异常保留了90％以上的活性。 它被Mn2 +强烈激活，但被Ba2 +，Co2 +，Hg2 +，Pb2 +，Cu2 +，Sr2 +，Fe2 +，Ca2 +和Zn

电化学阳极氧化金属钛箔制备TiO2纳米管阵列和光催化特性，王延宗，李大鹏，我们在含有NH4F的乳酸电解液中阳极氧化金属钛箔制备了高度有序的二氧化钛纳米管阵列，并研究了不同阳极氧化电压、NH4F浓度和阳极氧�

在本文中，我们解释了在运行2 LHC时观察到的750 GeV双光子共振，它是一个标量单重态S，它在产生微小但非零的Majorana中微子质量中起关键作用。 该模型包含四个弱电单重态：两个le夸克，一个单电荷标量和一个中性标量S。 当S获得非零真空期望值时，可能会在两回路水平上产生马约拉纳中微子质量。 硫可通过胶子聚变在大型强子对撞机中产生，并在带电标量循环运行的情况下衰变成双光子。 该模型非常适合狭窄的共振宽度。 对模型的约束进行了研究，结果表明共振与标准模型希格斯玻色子之间的混合微不足道。

提出了一种具有z依赖的整体标量质量的改进的软壁AdS / QCD模型。 我们从夸克质量反常维数论证了修改后的整体标量质量的必要性，并通过相应的UV和IR渐近线仔细约束了整体质量的形式。 固定体标量质量的形式后，我们计算了（轴向）矢量和伪标量介子的质谱，与实验数据具有很好的一致性。 还研究了手性相变的行为，其结果与标准方案和晶格模拟一致。 最后，解决了手性磁效应的问题。 我们发现，逆磁催化作用是从改进的软壁模型中自然产生的，这与最近的晶格模拟是一致的。

手性磷酸/可见光催化手性2-取代四氢喹啉的合成，熊文慧，杨文，开发了一种将手性磷酸催化与可见光诱导相结合的有效方法，实现了手性四氢喹啉化合物高对映选择性合成。通过可见光诱导的环化/手�

电沉积纳米钯修饰玻碳电极对间硝基酚的电催化还原，施巧芳，刁国旺，通过电化学沉积法制备了纳米钯修饰的玻碳电极（Pd/GC），并进行了扫描电镜和XPS表征。研究了间硝基酚在Pd/GC电极上的电催化还原行为�