IEC-62304是针对医疗设备软件的生命周期过程的国际标准，它由国际电工委员会（International Electrotechnical Commission，IEC）于2006年5月发布，是第一版。该标准旨在确保医疗设备软件的安全性，从概念阶段直至产品停止使用，覆盖了整个生命周期。 IEC-62304标准的发布标志着全球对于医疗设备软件安全性要求的统一，其适用于医疗设备制造商以及提供软件开发服务的公司。该标准为医疗软件的开发、运营、维护提供了清晰的指导和管理要求，确保了从软件设计、实施、测试到后期维护和升级等各个阶段的严格质量控制。 IEC-62304标准将医疗设备软件生命周期过程分为几个主要活动，包括需求分析、架构设计、详细设计、编程、测试、部署、运行、维护等，每个活动都有相应的流程和步骤。该标准还规定了软件安全分类，根据可能对患者造成伤害的风险等级来确定不同的安全要求，从而确保患者安全。 在IEC-62304标准中，也明确了软件的生命周期数据管理要求，包括文档的编写、审核、版本控制和配置管理。软件的版本控制和变更管理是保障医疗软件质量与安全性的重要手段之一。此外，对于软件的验证和确认也提出了明确要求，包括临床测试和用户体验评估。 作为全球性的标准，IEC-62304强调了国际化合作的重要性，并致力于促进各国电工技术委员会之间的交流与合作。该标准的发布标志着医疗设备软件开发规范化、标准化的新起点，它不仅有助于提升医疗软件的质量，也帮助各国监管机构对医疗设备软件的安全性进行有效监管。 IEC-62304标准还规定了专利和版权相关的条款，明确指出出版物的任何部分未经出版商的书面许可，不得以任何形式和方式复制或使用，这包括电子版或机械版的影印和微缩拍摄。 对于想要了解或获取最新版IEC标准信息的读者，可以通过IEC官方网站进行查询。该网站提供了搜索功能，允许用户通过各种标准进行搜索，例如文本搜索、技术委员会搜索以及出版日期搜索。同时，IEC网站还会发布新出版物的摘要，用户可以通过电子邮件订阅获取最新的标准信息。 IEC-62304标准的发布对医疗设备行业的软件开发产生了重要影响，它为全球医疗设备软件的安全性和质量提供了统一的规范和要求。这不仅帮助医疗设备制造商提升产品质量，也帮助监管机构确保医疗设备的使用安全。

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本建议规定了服从法定计量控制的电能表的计量与技术要求。这些要求适用于型式批准、检定和后续检定。如果已通过型式批准的电能表经过修改，也适用于本建议要求。 这里列出的条款只适用于有功电能表。其他仪表型式可能会在本推荐以后的版本中涉及。仪表应能直接接入或经过互感器接入高至690V的系统电压。