和声2 公用事业 使用 TCR 测序数据收集肿瘤浸润淋巴细胞单细胞实验 介绍 使用配对 TCR 测序组装公开可用的肿瘤浸润性 T 细胞 (TIL) 数据集的初衷是扩展和改进 R 包。 但是，经过一番讨论，我们决定为大家发布数据集，测序运行的完整摘要和样本信息可以在Seurat对象的元数据中找到。 该存储库包含用于数据集的初始处理和注释的代码（我们将此版本称为 0.0.1）。 这涉及几个步骤：1）加载相应的 GE 数据，2）通过样本和队列信息协调数据，3）通过自动注释进行迭代，4）通过手动检查和富集分析统一注释，以及 5）添加 TCR 信息。 此信息存储在 Seurat 对象的元数据中 - 每个变量的解释都可用。 队列信息 这是当前的数据源列表，通过组织类型过滤的细胞数量。 如果您使用实用程序，请引用数据！ 血液 尤斯塔 LN 普通的 瘤 癌症类型 添加日期 引文 CCR-20-4394 0 0 0 0 26760 卵巢 21 年 6 月 19 日 GSE114724 0 0 0 0 27651 胸部 21 年 6 月 19 日 GSE121636 12319 0 0 0 11436 肾

1型人类T淋巴病毒（HTLV-1）在日本南部流行。 病毒的感染可导致成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATL），而大多数被感染的个体会长时间保持携带状态。 尽管已经报道了极少数携带机会性感染的携带者，例如ATL患者，但尚未明确定义容易发生机会性感染的携带者的血液学变化。 在这里，我们介绍了一例HTLV-1携带者，该携带者同时发展了胞内分枝杆菌感染和吉洛韦肺孢菌肺炎（PcP）。 骨髓细胞的流式细胞仪分析显示异常的成分变化与ATL患者相似。 这表明在ATL发展之前存在ATL前状态，这在潜在的细胞免疫缺陷方面是值得注意的。

背景：急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种血液学恶性肿瘤，是由于淋巴样祖细胞在骨髓和/或髓外部位积聚所致。 费城染色体（Ph1）阳性ALL是高风险的细胞遗传学子集，占成人ALL病例的25％-30％，但发生在不到5％的儿童中。 我们的这项研究旨在利用信号外荧光原位杂交（ES-FISH）检测ALL患者中BCR-ABL基因的融合，扩增和缺失，并评估它们与其他标准预后因素和治疗反应的关系。 患者和方法：本研究针对39名新诊断的ALL患者进行。 所有患者均接受：历史，临床检查和实验室检查，包括全血细胞计数（CBC），外周血（PB），骨髓（BM）检查，免疫表型和使用信号外探针检测BCR的荧光原位杂交-ABL基因融合。 结果：本研究显示对患者的t（9; 22）进行统计分析，并显示其他因素，t（9; 22）与患者预后，年龄> 35岁，肝脾肿大，无淋巴结肿大， TLC≥50×109 / L，绝对PB爆炸≥4.4×109 / L，免疫表型和其他像差。 结论：ES-FISH技术分析BCR / ABL融合基因可作为成人ALL预后的指标。 年龄，TLC和t（9; 22）代表与患者预后相关的重要标准预后因素。

急性淋巴细胞白血病(ALL)图像集，该数据集由89名ALL疑似患者的3256张PBS图像组成，这些患者的血液样本由熟练的实验室工作人员制备和染色。这个数据集分为良性和恶性两类。前者包括血原细胞，后者是ALL组，恶性淋巴母细胞有三种亚型早期Pre-B、Pre-B和Pro-B ALL。所有照片都是用100倍倍率的蔡司相机在显微镜下拍摄的，并保存为JPG文件。一位专家使用流式细胞仪对这些细胞的类型和亚型进行了明确的测定。在HSV颜色空间进行基于颜色阈值

急性淋巴细胞白血病和IGF生长因子分析，R语言分析

中性粒细胞淋巴细胞比值对重症肺炎患者28 d 死亡风险的预测价值.pdf

行业分类-物理装置-基于机器学习的慢性淋巴细胞白血病肿瘤细胞识别方法.zip

以鲜猪骨、鲜兔骨为原料，采用胰蛋白酶、木瓜蛋白酶和Alcalase碱性蛋白酶分别进行酶解制备猪、兔骨胶原蛋白肽。以小鼠脾淋巴细胞的增殖率为指标，通过单因素实验及正交实验得到最佳的酶解条件。结果表明：酶解猪骨的最佳酶为Alcalase碱性蛋白酶，酶解条件为时间4 h、 pH 9．5、酶与底物比6 000 U/g、温度45℃、底物蛋白质量分数6％，其酶解液的脾细胞增殖率为83．41％；酶解兔骨的最佳酶为木瓜蛋白酶，酶解条件为4 h、pH 5．5、酶与底物比7 000 U/g、温度65℃、底物蛋白质量分数6％，