《GB/T 8566-2007 信息技术 软件生存周期过程》是中国国家标准,旨在规范软件开发的各个阶段,确保软件工程的质量和效率。该标准详细阐述了从软件项目启动到最终废弃的整个生命周期内,各阶段应有的活动、任务以及相互关系,为软件开发团队提供了一个全面的指导框架。 软件生存周期过程涵盖了以下几个关键阶段: 1. **需求获取**:这是软件开发的第一步,包括识别用户需求、分析需求、编写需求规格说明书等。此阶段需要与客户充分沟通,确保对需求的理解准确无误。 2. **需求定义**:在这一阶段,需求被细化并转化为可执行的规格。这涉及到功能需求、性能需求、接口需求等的明确化,同时制定初步的项目计划。 3. **系统设计**:根据需求定义,设计软件的整体架构,包括模块划分、数据结构、算法选择等。这一阶段需要考虑系统的可扩展性、可维护性和性能指标。 4. **详细设计**:对系统设计进行细化,具体到每个模块的实现细节,如接口设计、数据结构设计、流程图等,以便于编程工作。 5. **编码**:依据详细设计文档进行编程,实现软件功能。编码应遵循一定的编码规范,保证代码质量。 6. **测试**:包括单元测试、集成测试、系统测试和验收测试,目的是发现并修复软件中的错误和缺陷,确保软件符合规格要求。 7. **运行与维护**:软件部署后,进入运行阶段,需要监控软件运行状态,处理运行中出现的问题,进行必要的维护和更新。 8. **软件退役**:当软件不再满足业务需求或因其他原因需要停止使用时,需进行妥善的退役处理,包括数据迁移、系统卸载等。 《GB/T 8566-2007 信息技术 软件生存周期过程》标准强调了文档在整个过程中的重要性,良好的文档记录能够保证信息的准确传递,提高团队协作效率。同时,标准提倡采用迭代和增量的开发方法,允许在过程中进行调整和优化,以适应项目的变化。 此外,标准还涵盖了质量管理、配置管理、变更控制等多个方面,旨在提高软件项目的成功率。对于软件企业而言,遵循这个标准可以提升软件开发的规范化程度,降低项目风险,提高客户满意度。对于个人开发者,理解并应用这些原则可以提升其专业素养,使其在软件开发中更加得心应手。
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IpcChannel双向通信,参考MAF的AddInProcess开发插件,服务断开重新打开及服务生存周期管理
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本标准等同采用IEC62304:2006《医疗器械软件 软件生存周期过程》英文版。本标准为医疗器械软件的安全设计和维护提供了包括必要活动和任务的生存周期过程的框架。
2022-10-27 14:31:19 8.16MB 软件生存周期
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信息技术软件生存周期程介绍
2022-10-26 19:05:15 523KB 信息技术软件生存周期程介绍
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《软件工程实用教程》第2章软件生存周期及开发模型
2022-10-24 14:03:32 363KB 软件生存周期及开发模型
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B级医疗器械软件生存周期过程,本文档适用于医疗器械注册 。 1.第一章 软件的安全性级别。(按产品预期用途、使用环境和核心功能进行判定,安全性特征问题进行判定) 2.第二章 软件开发过程。(软件开发策划,软件需求分析,软件体系结构设计,软件详细设计,软件单元的实现和验证,软件集成和集成测试,软件系统测试,软件发行) 3.第三章 软件维护过程。(制定软件维护计划,问题和修改分析,修改的实施)) 4.第四章 软件风险管理过程。(促成危害处境的软件分析,风险控制措施,风险控制措施的验证,软件更改的风险管理) 5.第五章 软件配置管理过程。(配置标识,更改控制,配置状态记录) 6.第六章 软件问题解决过程。(准备问题报告,研究问题,,通知相关方,应用更改控制程序,,保持记录,,分析问题的趋势,验证软件问题的解决,测试文档内容)
2022-05-19 19:05:46 1.42MB 文档资料 医疗器械 注册 软件开发
软件工程与应用期末复习 囊括知识点 从软件的生存周期来进行 期末考试复习 适用于 期末考试复习 软件工程的同学 包括了 从软件设计的步骤:问题定义、需求分析、总体设计、详细设计、编码、单元测试、综合测试、运行和维护等过程来进行复习、应对期末考试绰绰有余。
2021-12-17 17:03:45 365KB 软件工程 期末考试 知识点 需求分析
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软件生存周期过程 CFDA 医疗器械软件
2021-09-26 13:46:28 6.85MB CFDA  医疗器械  周期过程 软件
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GB-T 20158-2006 信息技术 软件生存周期过程 配置管理.pdf
2021-09-23 18:46:04 752KB GB-T
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