采用java技术构建的一个管理系统。整个开发过程首先对系统进行需求分析，得出系统的主要功能。接着对系统进行总体设计和详细设计。总体设计主要包括系统功能设计、系统总体结构设计、系统数据结构设计和系统安全设计等；详细设计主要包括系统数据库访问的实现，主要功能模块的具体实现，模块实现关键代码等。最后对系统进行功能测试，并对测试结果进行分析总结。
包括程序毕设程序源代码一份，数据库一份，完美运行。配置环境里面有说明。
2021-03-20 09:40:34
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构建人工智能医疗器械数据集需要遵循哪些国家标准呢，本资源进行了标准参考的探寻，和基本的论文收集，希望能够帮助到大家。详细内容参见博客：https://season.blog.csdn.net/article/details/113741142
2021-03-13 18:08:34
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2020-2025年中国医疗器械精密零部件行业发展趋势预测与发展战略咨询报告.pdf
2021-03-08 14:02:39
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2020-2025年中国微创医疗器械行业发展趋势预测与发展战略咨询报告.pdf
2021-03-08 14:01:37
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医疗器械临床评价是指注册申请人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程。本指导原则旨在为注册申请人进行临床评价及食品药品监督管理部门对临床评价资料的审评提供技术指导。
2021-03-07 14:46:46
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本指导原则旨在指导注册申请人对动态心电图系统注册申报资料的准备及撰写，指导和规范动态心电图系统的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产品结构、性能、预期用途等内容，把握技术审评工作基本要求和尺度，对产品安全性、有效性作出系统评价。
2021-03-07 14:46:46
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本指导原则旨在为注册申请人对脉搏血氧仪注册申报资料的准备及撰写提供参考，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。
2021-03-07 14:46:45
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本指导原则旨在指导注册申请人对睡眠呼吸监测产品注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。
2021-03-07 14:46:45
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