Hantzsch合成已用于制备具有不同药效基团的1,4-二氢吡啶化合物。 在Hantzsch合成中使用设计的糖基化化合物将产生新的二氢吡啶C-糖基化化合物。 我们使用6-甲氧基-2，2-二甲基四氢呋喃[3，4-d] [1，3]二恶唑-4-甲醛作为糖基化醛。 4-（3,4-二羟基-5-甲氧基-四氢呋喃-2-基）-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸-丙烯酸3-乙酯5合成了甲酯。 化合物的结构通过NMR光谱，FTIR和质谱方法确定。 我们通过离子液体在超声波辐射下通过绿色化学合成方法合成了这种1,4-二氢吡啶化合物。

基于还原oxy-Nazarov环化反应合成氢化茚酮衍生物的研究，伯远莉，何玲，本文研究了基于还原oxy-Nazarov环化反应合成氢化茚酮衍生物的新方法。以廉价易得的左旋香芹酮为起始原料，经环氧化、Wittig反应、HWE反�

夫妻的生育延迟逐渐升级到女性的35 s，男性的40 s。 目前关于青年人的体质和健康性的集体和社会变革的推测，目前只是研究的焦点。 尽管父亲年龄似乎对青年的福祉可能具有主要的不利影响，但与产妇年龄扩大有关的明显的围产期风险却加剧了。 尽管从个人角度来看，极低的妊娠率可能会与众不同，但是从总体幸福的角度来看推迟生育的影响并不会增加，并且应该以未来几年的总体幸福计划为模式。 当我们尝试帮助患者勾画出健全的家庭时，认识到组成部分和黑匣子的组成部分（通常是配子的成熟）以及这种变化对准备工作的影响（最后形成后代）是必不可少的进步。

当前和不久的将来的中微子振荡实验需要显着改善的中微子核反应模型。 中微子核子产生的数据对于验证进入此类中微子核模型的相应基本振幅起着至关重要的作用。 因此，必须对从充电电流中微子-氘核反应数据（νμd→μ-πNN）中提取的当前可用数据进行校正，以解决诸如费米运动和最终状态相互作用（FSI）之类的核效应。 我们用一个理论模型研究νμd→μ-πNN，该模型包括由NN和πN散射引起的FSI补充的脉冲机制。 对旁观者动量分布的分析表明，FSI效应显着降低了准自由峰区域上的光谱，并得出了有用的配方，可利用νμd→μ-πNN数据以及重要的FSI来提取基本νμN→μ-πN过程的信息。 更正考虑在内。 通过校正FSI和费米运动的氘泡室数据，我们提供了νμN→μ-πN的总横截面。 该结果将为即将到来的中微子振荡实验的中微子核反应模型带来重大改进。

含氨高温液态水中苯乙腈水解反应动力学，任浩明，吕秀阳，高温液态水环境友好的反应介质吸引了研究者的注意，但很多反应存在选择性差、反应速度慢等问题，限制了高温液态水的应用。为了充

Wiebesia spp2对薜荔不同发育程度的雌花期榕果挥发物的行为反应，杨升，叶洁芬，本研究利用Y型嗅觉仪测定薜荔传粉小蜂对薜荔和不同发育程度的雌花期榕果挥发物的行为反应。结果表明：雌花期果型的大小对薜荔传�

实验采用丙酮作溶剂、2-二甲氨基丙酰胺为催化剂,维生素E与琥珀酸酐酯化合成维生素E琥珀酸酯(VES)。通过DX8.0统计分析软件设计4因素3水平的响应曲面试验,考察了反应过程中琥珀酸酐与VE的配比(A)、催化剂用量(B)、反应温度(C)和反应时间(D)4个因素对VE转化率的影响。结果表明,最优工艺条件为A[2.0(w/w)]、B(2.45m L/g),C(41℃)、D(4.2 h),即原料投料量为20 g时,琥珀酸酐用量为40 g,催化剂用量为2.45 m L,反应温度为41℃,反应时间为4.2 h;在此条件下,模型预测的最佳酯化率为95.9%,验证实验得到的酯化率为95.2%;在优化工艺条件下,使用3种催化剂三乙胺、乙二胺、2-二甲氨基丙酰胺,经单因素实验,得到的结果产品酯化率依次是92.0%、91.3%、95.2%。

水处理SBA-15固载奎宁催化不对称Michael加成反应，于凯，辛翠，手性有机催化剂金鸡纳生物碱的固载化研究是不对称催化领域的热点。常规SBA-15固载的奎宁催化剂对不对称Michael加成反应的催化活性较�

不同酸碱强度搭配对羟醛缩合反应协同催化作用的影响，管景奇，刘博，通过后嫁接的方法制备具有不同的酸碱强度的双功能材料。表征结果表明，有机氨已成功地固定在SBA-15和Al-SBA-15的表面上，并且SBA-15结构

2-丙炔基-1,3-二羰基化合物在碱催化下分子内环化生成2-亚甲基-2,3-二氢呋喃的反应，房忠雪，廖沛球，本文报道了一种新颖的、具有原子经济性的、碱催化条件下的由2-丙炔基-1,3-二羰基化合物直接、快速通过分子内环化形成杂环2-亚甲基-2,