猪S100A8、S100A9基因组织表达分布及真核表达载体构建，徐静，唐娟，S100A8、S100A9隶属于S100钙结合蛋白家族，主要在粒细胞、巨噬细胞、单核细胞等髓源性免疫细胞以及炎症反应相关的内皮细胞中表达，正�

FGFR2基因稳定表达细胞模型的建立，张航，韩维，目的：FGFR2是人成纤维细胞生长因子受体酪氨酸激酶受体家族成员之一，在肿瘤的发生发展中起到关键作用。构建 FGFR2IIIb/FGFR2IIIc 重组慢�

BSMV-VIGS技术在小麦抗赤霉病基因鉴定中的应用，范艳慧，吴红燕，病毒引发的基因沉默（VIGS）在研究功能基因方面具有周期短、宿主范围广的优势。本实验探索了BSMV-VIGS体系在小麦赤霉病上的应用。通�

病毒诱导的基因沉默载体及其在植物基因功能验证中的应用，李萃，李大伟，病毒诱导的基因沉默(Virus induced gene silencing , VIGS) 是指携带植物功能基因（片段）的重组病毒在侵染植物后, 可诱导植物内源的同源基因�

超级稻“培矮64S/93-11”染色体片段置换系群体的构建及稻谷粒形相关基因的定位，肖应辉，公杰，染色体片段置换系是指一套以同一亲本为遗传背景，置换了供体亲本一个或少数染色体片段的系列株系所组成的群体。本研究以双亲均已

CRISPR primer designer 本地化运行的单机版基因编辑引物设计软件、提高基因编辑特异性、自动分析Blast比对结果，直接生成最终引物，内置拟南芥和水稻基因组序列，自定义基因组后也可支持人、小鼠、果蝇、斑马鱼等多个物种的基因编辑引物设计。 简易使用教程： 第一步：把基因的 CDS 序列（注意是编码区序列）贴到框里，勾选 Local blast，点 Search PAMs 第二步，从弹出的对话框中，选择背景基因组（水稻/拟南芥，程序中内置了拟南芥和水稻的基因组序列，也可以自己上传其它物种分染色体的基因组序列），点 Blast 按钮。 系统自动执行搜索，并与背景基因组比对，等待…… 提示完成后，点确定按钮 到这一步，结果基本出来了，对每一个 PAM 进行了打分，分越低的越好，没有分的PAM不建议选用，因脱靶概率比较高，这个程序算法相对严格，因此候选的PAM一般比较少。选择一个 PAM（如果不选，默认的是分数最低的那个），再选择所用的载体名称（系统内置了一些常用载体的接头序列，也可以自定义其它载体），系统就直接给出了引物序列！ 拷贝过去合成，完成！ 参考文献： Yan, M., Zhou, S.-R., and Xue, H.-W. (2015). CRISPR Primer Designer: Design primers for knockout and chromosome imaging CRISPR-Cas system. Journal of integrative plant biology 57:613-617.

基于MHCⅡ类B基因的凹耳臭蛙遗传多样性 ，张继辉，疏以林，本文利用II类MHC基因单基因座位Odto-A作为分子标记，对皖南山区6个种群145个个体进行检测，探讨皖南凹耳臭蛙种群间基于MHC基因的遗传变

多浪羊MHC-DRB1基因多态性与包虫病抗性分析，余智勇，李海，通过PCR扩增122只包虫病（细粒棘球蚴病）阴性和70只包虫病阳性多浪羊的MHC -DRB1第二外显子，产物经SacI、Hin1I和HaeⅢ三种限制性内切酶进�

基因免疫法制备鲤鱼MHC-Ⅱβ多克隆抗体及其部分特性鉴定，张彦，杨桂文，提取鲤鱼脾脏总RNA，利用RT-PCR方法扩增编码MHC-Ⅱβ链β1、β2结构域的cDNA片段，克隆到载体pcDNA3.1中，构建真核表达载体，鉴定正确后，将

中国美利奴羊MHC-DRB1基因PCR-RFLP多态性分析，贾斌，，本研究应用巢式PCR-RFLP方法，对207只中国美利奴（新疆军垦型）羊的MHC-DRB1外显子2的遗传多态性进行检测,并对基因型频率和等位基因频率