镉诱导蚕豆气孔保卫细胞程序性死亡,容康林,仪慧兰,很多重金属对植物有毒害作用。本文以蚕豆表皮为材料,研究了镉(氯化镉)对蚕豆气孔保卫细胞的毒理作用。结果表明,在0.1~1mmol∕L
2024-01-14 17:43:28 366KB 首发论文
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二氧化硫衍生物诱导蚕豆气孔保卫细胞死亡,尹晶晶,徐蕾,以蚕豆叶片下表皮为材料,研究了二氧化硫(SO2)衍生物亚硫酸钠(Na2SO3)与亚硫酸氢钠(NaHSO3)混合液(3:1, mmol/L)对蚕豆气孔保卫细�
2024-01-14 17:40:43 251KB 首发论文
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Telmisartan延缓血管内皮细胞衰老及p21INK4a表达变化的作用,单海燕,于凯,目的:探讨Telmisartan对血管内皮细胞衰老与p21INK4a表达变化的影响,为寻求延缓内皮细胞衰老途径提供理论和实验依据。方法:体外培养�
2024-01-14 13:03:09 357KB 首发论文
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羊传染性脓疱病毒感染OFTu细胞mRNA表达谱变化研究,赵魁,王改丽,为明确羊传染性脓疱病毒(Orf virus,ORFV)感染后宿主细胞基因的差异表达情况,利用Illumina/Solexa测序技术测定ORFV感染前后原代胎羊鼻甲骨
2024-01-14 12:36:17 444KB 首发论文
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Survivin mRNA在肾透明细胞癌患者组织和外周血中表达的研究,王建伟,,目的 探讨Survivin mRNA在肾透明细胞癌患者组织和外周血中的表达及其意义。方法 RT-PCR法检测46例肾透明细胞癌(RCCC)患者肿瘤组织和15�
2024-01-14 12:23:35 375KB 首发论文
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双核铜配合物选择性抑制T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶以及细胞效应研究,朱瑞婷,卢丽萍,本文研究了双核铜配合物[Cu2(μ-IDA)(phen)3(NO3)]NO3 4H2O(phen = 1,10-phenanthroline, H2IDA = iminodiacetic acid)对人乳腺癌细胞(MCF7)中T-细胞蛋白酪氨酸�
2024-01-14 08:54:10 474KB 首发论文
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纳米毒理学是生物纳米科学的一个分支,致力于研究纳米材料与生态系统之间的有害相互作用,并确定其后果。 纳米材料与细胞的相互作用取决于许多因素,例如尺寸,形状,类型和纳米材料的表面涂层/电荷。 这些因素与细胞膜因素有关,例如电荷和蛋白质电晕的形成会影响这些颗粒的摄取和内在化,从而导致其潜在的毒性。 了解不同的接触途径,其运输,行为和最终命运也很重要。 生命系统发生的毒性是各种原因/功能障碍的结果,例如ROS产生,膜完整性丧失,释放与特定细胞受体结合并经历某些抑制正常细胞功能的构象的有毒金属离子,从而导致细胞毒性,遗传毒性和可能的细胞坏死。 本文试图回顾有关纳米材料-细胞相互作用及其潜在毒性的现有研究。
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信号传导及转录激活因子3和细胞因子信号传导抑制蛋白3在肝细胞癌中表达和意义 ,吴文涌,吴正升,目的:探讨pSTAT3和SOCS3在肝细胞癌中的表达和临床意义。方法: 运用免疫组织化学染色的方法分析了138名患者的pSTAT3和SOCS3的表达。比较�
2024-01-12 14:55:16 623KB 首发论文
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目的:评估接受辅助术后风险适应性放疗(RT)和化学疗法(CT)治疗的小儿髓母细胞瘤(MB)患者的治疗结果和预后因素。 患者和方法:回顾性分析是基于2006年至2013年在埃及国家癌症研究所(NCI)治疗的经病理证实的MB患儿的病历。 审查了各种患者和疾病的特征,治疗细节和结果数据。 结果:分析中包括了50位患者的记录,诊断时中位年龄为6岁(范围3-18)。 根据Chang分期系统; M0,M1,M2和M3分别为38%,44%,4%和14%。 所有患者均接受了初次手术。 总切除术(无残留)为38%,接近总切除术(残留≤1.5cm2)为8%,小计切除术(残留> 1.5 cm2)为34%,仅活检为20%。 所有患者均接受风险适应性颅脊髓照射(CSI)治疗; 高危患者在4周内接受CSI 36 Gy / 20分数治疗,随后2周内接受后颅窝(PF)增强18 Gy / 10分数(每分数180 cGy),而标准风险患者通过CSI 23.4 Gy治疗在2个半星期内/ 13分数,然后在3个半星期内提高PF 30.6 Gy / 17分数。 中位总治疗时间(OTT)为52天。 所有患者均接受辅助CT检查。 4
2024-01-11 15:13:54 1.14MB 治疗结果 预后因素
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细胞复制,分化和专门的细胞过程(包括细胞因凋亡死亡)需要能量。 替代性细胞能量(ACE)途径是细胞能量的另一种来源,它是从食物代谢中获得的能量。 附加能量被推定为定义为KELEA(限制动能的动能)的环境力。 ACE途径表达为似乎可以促进生化反应的体液的动态(运动)活性。 癌症被视为基因改变细胞中的代谢紊乱,其中肿瘤细胞具有足够的能量来复制,但细胞能量(ICE)不足以进行先发性凋亡。 经验性观察与通过ACE途径提供额外的细胞能量可以使肿瘤细胞更及时地凋亡的前提一致。 可以通过服用KELEA活化水或KELEA吸引化合物(称为energyuticalsTM)来增强人体的ACE途径。 还可以使用各种装置来增加KELEA的含量,这些装置会吸引KELEA,然后将其转移到体内或水中,以进行后续给药。 几种KELEA吸引装置通过重复的开关电路进行操作,而另一些涉及间歇性光路的会聚。 提出大脑的波动电活动起可变天线的作用,将KELEA带入体内。 初步证据表明,基于ACE途径的介入疗法可能会改善这种假定的大脑KELEA触角功能,从而导致患者ACE途径的可持续改善。 建议使用增强ACE途径的方法治疗癌症,也
2024-01-11 09:46:16 251KB
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