Antaki2021:自闭症的表型谱归因于罕见变异，多基因风险和性别的综合作用

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安塔基2021 自闭症的表型谱归因于罕见变异，多基因风险和性别的综合作用资料档案数据文件包括SummaryGeneticData_Reach_SSC_SPARK.csv和master_phen_4.csv （包括临床表型信息）。这些将被存入SFARI。目录 Summary_Genetic_Data_REACH_SSC_SPARK [ SummaryGeneticData_Reach_SSC_SPARK ] 该表包含用于稀有变异分析，常见变异分析和回归模型构建的所有遗传特征。标头 FID 家庭ID IID 个人编号表型表型：1 = ASD； 0 =控制性别性别：0 =男性； 1 =女同类群组样本的数据收集。 REACH，SSC或SPARK 家庭类型给定后代的家庭结构。三人组（父母均已排序），母亲（母亲均已排序）或父亲（父亲均已排序）家庭案件一个家庭中

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