采用毛细管顶空气相色谱法测定甲钴胺中有机溶剂残留量。采用带自动顶空进样器的气相色谱仪,Rtx?-624毛细管色谱柱,以丙酮及乙醇为标准品,外标法进行定量。乙醇在2.192×10-5～1.534 4×10-4的范围内线性关系良好(r=0.999 5),回收率达到94.54%～108.40%,检测限为2.19×10-6,定量限为1.096×10-5;丙酮在2.28×10-5～1.596×10-4的范围内线性关系良好(r=0.999 7),回收率达到92.11%～108.09%,检测限为5.7×10-8,定量限为2.28×10-7。

以苯甲醛、2-氨基苯并噻唑和亚磷酸二乙酯为原料,在无溶剂无催化剂条件下,一锅法合成了N-(2-苯并噻唑基)-α-氨基膦酸二乙酯。适宜反应条件为n(苯甲醛)∶n(2-氨基苯并噻唑)∶n(亚磷酸二乙酯)=1.2∶1∶1.2,100℃反应3h,N-(2-苯并噻唑基)-α-氨基烷基膦酸二乙酯收率为56.4%。

在无溶剂条件下,由羟基苯甲醛,5-取代-3-巯基-4-氨基-1,2,4-三唑,对甲苯磺酸经过室温研磨合成了5-取代-4-羟基苯亚甲氨基-3-巯基-1,2,4-三唑,此化合物再经硼氢化钠还原得到5-取代-4-羟基苯甲氨基-3-巯基-1,2,4-三唑衍生物.其结构分别用IR,NMR和MS进行了表征.此方法具有反应条件温和,操作简单,产率高等优点,是一种有效合成5-取代-4-羟基苯甲氨基-3-巯基-1,2,4-三唑衍生物的新方法.

溶剂热合成三维开放骨架结构配位聚合物Zn3(C9H3O6)2(C9H4O6)(N(CH3)4)2(H3O)Cl，徐进，潘勤鹤，本文通过溶剂热方法合成了一种具有三维开放骨架结构的配位聚合物Zn3(C9H3O6)2(C9H4O6)(N(CH3)4)2(H3O)Cl。通过X射线单晶衍射测定其空间群为P21/

近年来，化学研究的优先领域之一已成为在液态有机盐（所谓的离子液体（ILs））环境中进行的工艺，这些离子盐被认为是传统工艺的环保或“绿色”替代品有机溶剂。 IL是非挥发性的高极性溶剂，可溶解许多有机，无机和有机金属化合物。 由于它们没有可检测的蒸气压，因此IL被认为是传统上用作溶剂的挥发性有机化合物的潜在替代品。 所谓的深共熔溶剂（DES）是一组IL，它们是一定比例（共晶或接近共晶）的多种有机和（或）无机成分的液体混合物。 由于DES的饱和蒸气压可忽略不计，可用性，成本低，并且能够以较高浓度溶解金属盐，金属氧化物和各种聚合物，因此值得特别关注。 特别是，基于氯化胆碱与尿素的混合物（DES-1）或氯化胆碱与尿素与过氧化氢的加合物的混合物（DES-2）的DES所形成的共晶在环境温度下为液态，并具有异常的溶剂特性，包括在低浓度的硫化钠或硫代乙醇酸铵存在下溶解动物毛发的能力。 已经发现，取决于两种深共晶溶剂的混合物中DES-1和DES-2之间的比例和含硫添加剂的性质，在使用条件下兔毛的溶解度在51％至79％之间变化。

不饱和聚酯清漆的溶剂选择对涂层性能的影响，周晓谦，，将废聚酯经过醇解、酯化、缩聚等反应，制得不饱和聚酯，加一定量溶剂和助剂混合后得到不饱和聚酯清漆。对制备不饱和聚酯清漆的溶

建立了头孢唑肟钠原料药中有机溶剂残留量的测定方法。采用顶空进样毛细管气相色谱法,DB-624(30 m×0.53 mm×1.5μm)毛细管柱分离,以氮气为载气,FID检测器测定甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、乙酸甲酯等溶剂残留量。结果表明,5种有机溶剂完全分离,质量浓度在考察范围内与峰面积具有良好的线性关系(r>0.99),平均回收率为92.0%～105.6%,精密度RSD均

橙皮苷是一类重要的天然黄酮类化合物。介绍了醇溶剂提取橙皮苷以及其改进方法的研究进展。

人工智能-机器学习-溶剂梯度模拟移动床分离奥美拉唑对映体的研究.pdf

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